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制药车间空气净化工程

青岛制药车间空气净化工程

《药品生产质量管理规范》(1998年)将GMP洁净厂房分为100级、10000级、100000级、300000级四个等级,现在已分为A\B\C\D四个净化登记,并按无菌药品、非无菌药品、原料药、生物制品、中药制剂等六大类,对其生产和质量分别提出特殊要求。

药品生产洁净室(区)空气洁净度级别表参考:

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